Amasya'da yaşayan Orhan ve Gülay Çulha çiftinin 2,5 ay önce Lina adını verdikleri bebekleri dünyaya geldi. Minik bebeğin 45 günlük iken hareketlerinden şüphelenen Çulha çifti, kızlarını hastaneye götürdü. Hastanede yapılan tetkikler sonunda Lina'ya SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Lina'nın tedavisinin sadece ABD'de uygulanan ve tek dozu 2,5 milyon dolar olduğu belirtilen Zolgensma gen terapisine bağlı olduğunu öğrenen aile, birçok SMA hastası aile gibi bireysel yardım kampanyası başlattı. Minik Lina'nın tedavi olabilmesi için 3 aydan daha kısa zamanları kalan aile, yardımseverlerin desteğini beklediklerini söyledi. Lina Çulha'nın ailesi, bebeklerinin Amerika'da tek dozu 2,5 milyon dolar olan gen tedavisinden yararlanabilmesi için destek bekliyor.
KÜÇÜK LİNA İÇİN ERBAA’DA STANT KURULDU
Valilik onaylı bir yıl önce başlatılan kampanya ’da şu an yüzde 85’e ulaşıldı ve 273.000 $ eksik kaldı. Erbaa’da da Lina bebek için harekete geçildi ve Cumhuriyet meydanında stant kuruldu. Stant 25 Haziran Cumartesi günü akşam 18:00’a kadar açık olacak.