Henüz bir haftalıkken yapılan topuk kanı testinde SMA Tip 1 hastası olduğu tespit edilen Miray, tedavi için büyük bir maddi desteye ihtiyaç duyuyor. Ailesi, kızlarının tedavisi için başlatılan valilik onaylı yardım kampanyasıyla gerekli olan parayı toplamaya çalışıyor. Ailesi, kampanyaya destek verilmesi için çağrıda bulunuyor.
Miray’ın annesi Gamze Rengin (26) ve babası Gürkan Rengin (29), kızlarının sağlığına kavuşabilmesi için hayati öneme sahip olan gen tedavisi için yaklaşık 1 milyon 870 bin dolara ihtiyaç duyuyor. Miray, şu an Türkiye'nin en küçük SMA hastası olarak kaydedildi. 31 Ocak 2025 tarihinde başlatılan yardım kampanyası, şu ana kadar yüzde 2'lik bir kısma ulaşmış durumda. Rengin ailesi, yardımseverlerin desteklerini esirgememelerini ve kızlarının tedavisine katkı sağlamalarını istiyor.
Gamze Rengin, “Kızımın yaşamasını istiyorum. Miray bizim ilk ve tek evladımız. 10 Aralık 2024’te doğdu. 35 haftalık prematüre olarak dünyaya geldi. O kadar küçük ve zayıftı ki 1 hafta kuvözde kaldı. Bir haftalıkken yapılan topuk kanı testi ile SMA Tip 1 hastası olduğu öğrenildi ve o an tüm dünya başımıza yıkıldı. Şu an, devletimiz SMA hastalığı için bir ilaç sağlıyor ama bu ilaç kesin bir çözüm değil. Yurt dışında uygulanan gen tedavisi ise Miray’ın yaşaması için umut taşıyor. Bu tedavi için de 1 milyon 870 bin dolara ihtiyacımız var. Biz de bir kampanya başlattık ve 31 Ocak’ta valilikten onay aldık. Kampanyamız şu anda yüzde 2'lik bir dilime geldi. İnşallah sizlerin desteğiyle kızımızı ilacına kavuşturabiliriz” diyerek duyduğu umudu paylaştı.
Miray’ın babası Gürkan Rengin de, "Kızımın bu tedaviye ulaşabilmesi için hepimizin yardımına ihtiyacımız var. Kampanyamız valilik onaylı ve şu anda yalnızca yüzde 2’lik bir kısmı toplandı. Ama ben kızımın her çocuk gibi koşmasını, elinden tutup parka götürmeyi çok istiyorum. Kızımın yaşam şansını artırmak için hepimizin desteğine ihtiyacımız var. Lütfen bizleri yalnız bırakmayın" şeklinde duygusal bir çağrıda bulundu.
Miray’ın tedavisi için toplanan paranın miktarına ulaşmak, sadece aileyi değil, toplumun da bu tür hastalıklarla mücadele eden aileler için bir umut kaynağı olabilir.
