Aynı Hastalıktan 7 Çocuğunu Kaybetti, Şifayı Türk Doktorun Keşfiyle Buldu

Prof. Dr. Ahmet Oğuzhan Özen, nadir görülen bir bağışıklık hastalığı olan CHAPLE sendromunun tanısını koyarak ve tedavisini geliştirerek tıp alanında büyük bir ilerleme kaydetti. Yeni tedavi yöntemi, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanarak hastalar üzerinde kullanılmaya başlandı. Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk İmmünolojisi ve Alerji Hastalıkları Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Özen, 2015 yılında ilk defa tanımlanan CHAPLE sendromunu keşfetti. Bu keşif, 2017 yılında dünya tıp literatürüne girdi. Sonraki yıllarda, hastalığın tedavi edilebilir olduğunu kanıtlayan Prof. Dr. Özen, uluslararası işbirliğiyle ilaç geliştirme çalışmalarına başladı. Marmara Üniversitesi, bu süreçte global bir öncülük rolü üstlendi. Geliştirilen ilaç, geçtiğimiz yıl FDA tarafından onaylandı ve artık hastaların tedavisinde kullanılıyor. Prof. Dr. Özen, “Yeni tedavi, hastaların tedaviye başladıkları andan itibaren hızlı bir iyileşme süreci yaşamasını sağlıyor” dedi. Prof. Dr. Özen, 2013 yılında ilk hastasını gördükten sonra hastalığın nedenini anlamak için yaklaşık 10 yıl boyunca çalıştıklarını belirtti. 2015 yılında, CD55 genindeki mutasyonu tespit ederek hastalığın tanısını koydular ve tedavi sürecine odaklandılar. Önceden sadece destekleyici tedavi uygulanabilen hastalar, yeni tedaviyle tamamen sağlığına kavuşabiliyor. CHAPLE sendromu, bağışıklık hücrelerinin vücudu hedef almasıyla karakterize edilen ve nadir görülen bir hastalıktır. Akraba evliliklerinin sık olduğu bölgelerde, özellikle Türkiye’nin doğu illerinde daha yaygın görülmektedir. Prof. Dr. Özen, hastalığın tedavisinin uluslararası düzeyde başarılı bir şekilde sağlandığını ve dünyanın dört bir yanındaki hastalar için umut olduğunu ifade etti. Bu başarılı keşif ve tedavi süreci, Prof. Dr. Özen’in katkılarıyla Avrupa İmmünoloji Dernekleri Federasyonu tarafından ‘Doğu’nun Yıldızı’ ödülü ile taçlandırıldı. Prof. Dr. Özen, “Bu ödül, sağlık alanında yaptığımız katkılar ve yüksek kaliteli araştırmalarımızın bir sonucudur. Genellikle bu tür projeler yıllar sürebilir, ancak biz 6 yıl gibi kısa bir sürede başarılı sonuçlar elde ettik” şeklinde konuştu. Gaziantep’te yaşayan Hatice Halil, tedavi sayesinde hayatının yeniden şekillendiğini belirtti. 7 çocuğunu bu hastalıktan dolayı kaybeden Halil, yeni tedavi sayesinde 6,5 yaşındaki kızı Lara’nın sağlığına kavuştuğunu ve kendisinin de iyileştiğini anlattı. Halil, “Suriye’de hastalığımızın ne olduğunu bulamamıştık, ancak Türkiye’de Ahmet Hoca’nın sayesinde hem ben hem de kızım sağlık bulduk. Çocuklarımın hayatını kaybetmiş olması büyük bir acı, ama şimdi bu tedavi sayesinde yeni bir başlangıç yaptık” dedi.